С нового года лекарства подешевеют на 20 процентов?
Татьяна Голикова: - Невозможно залатать все «дырки» в старом законе. Поэтому мы написали новый.
Сегодня в Москве Татьяна Голикова презентовала «революционный» законопроект
Александра КУЧУК — 08.07.2009
Он кардинально отличается от старого закона «О лекарственных средствах», принятого еще в 98-м году. Есть надежда, что после принятия проекта, аптеки перестанут нас так бесконтрольно разорять.
В будущем законе прописано, как регулировать все этапы «жизни» лекарства: от разработки и регистрации - до мониторинга безопасности его применения.
Есть очень важный для обывателей «кусочек», касающийся кошелька.
- Предусматривается государственная регистрация цен на лекарственные препараты, которые включены в перечень жизненно необходимых и важнейших, - сказала Татьяна Голикова на брифинге в Москве. - А так же введение государственного реестра предельных отпускных цен. Будет утверждена методика установления предельных оптовых и розничных надбавок на лекарства.
Кстати, министерство уже начало мониторить цены на препараты. Первые отчеты пришли в конце июня. Сколько изначально стоят завозимые лекарства, чиновникам докладывает таможня. Остается пройтись по аптекам - да подсчитать, сколько торговцы накручивают за заморские таблетки.
И принимать меры.
- В Москве подобная процедура может привести к удешевлению лекарств на 20 процентов, - сказала Голикова.
Законопроект "Об обращении лекарственных средств" обсудят на заседании Правительства в августе.
И если превратится-таки в закон, то он вступит в силу с 1 января 2010 года.
В нем так же указаны следующие важные моменты.
1) Будет отменена регистрация фармацевтических субстанций. То есть регистрировать нужно будет только готовые лекарственные средства.
2) Законопроект предлагает разрешить медицинским организациям ввозить в Россию конкретную партию незарегистрированных лекарственных средств, предназначенных для определенного больного – по жизненным показаниям.
3) Процедуру экспертизы лекарственных средств поручить не организациям, подконтрольным Росздравнадзору, а некоему Федеральному автономному учреждению. Какому именно –станет понятно после принятия закона. Это по мнению Голиковой, позволит сделать более прозрачной процедуру регистрации лекарств и убрать «коррупционную составляющую». А весь процесс – включая этапы доклинических и клинических испытаний и сам перечень всех разрешенных в стране лекарственных средств – выкладывать в Интернете.
4) Так же законопроект предлагает повысить ответственность организаций-производителей лекарств за качество выпускаемой продукции.
